Neues schnellwirksames Insulin in Sicht
Verfasst: Do 6. Feb 2020, 10:40
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Vom ultraschnellen Bolus-Insulin URLi war in den vergangenen Wochen bereits zu lesen. Gemäss einem Bericht in der «aerztezeitung.de» wurde das schnellwirksame Mahlzeiteninsulin vom Arzneimittelausschuss der EMA für die Zulassung empfohlen.
NEUES SCHNELLWIRKSAMES INSULIN IN SICHT
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat das neue Mahlzeiteninsulin URLi zur Zulassung empfohlen, berichtet Lilly Deutschland in einer Mitteilung. Das Präparat ist zur Behandlung von Erwachsenen mit Diabetes mellitus konzipiert, und zwar unter anderem für die Anwendung im Pen oder in der Pumpe.
Es handelt sich um eine Weiterentwicklung von Insulin lispro (etwa Humalog®), berichtet das Unternehmen. Die Empfehlung des CHMP basiert auf den Ergebnissen des PRONTO-Studienprogramms.
Gemäss den Studien, an welchen Patienten mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes teilnahmen, war das Ultraschnelle Insulin lispro (URLi) bei der Aufnahme schneller, wurde mit dem niedrigsten postprandialen Glukosegehalt in Verbindung gebracht und wies im Vergleich zu anderen schnell wirkendem Insulinen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes die grösste Ähnlichkeit mit einem normalen physiologischen Profil auf.
Vom ultraschnellen Bolus-Insulin URLi war in den vergangenen Wochen bereits zu lesen. Gemäss einem Bericht in der «aerztezeitung.de» wurde das schnellwirksame Mahlzeiteninsulin vom Arzneimittelausschuss der EMA für die Zulassung empfohlen.
NEUES SCHNELLWIRKSAMES INSULIN IN SICHT
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat das neue Mahlzeiteninsulin URLi zur Zulassung empfohlen, berichtet Lilly Deutschland in einer Mitteilung. Das Präparat ist zur Behandlung von Erwachsenen mit Diabetes mellitus konzipiert, und zwar unter anderem für die Anwendung im Pen oder in der Pumpe.
Es handelt sich um eine Weiterentwicklung von Insulin lispro (etwa Humalog®), berichtet das Unternehmen. Die Empfehlung des CHMP basiert auf den Ergebnissen des PRONTO-Studienprogramms.
Gemäss den Studien, an welchen Patienten mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes teilnahmen, war das Ultraschnelle Insulin lispro (URLi) bei der Aufnahme schneller, wurde mit dem niedrigsten postprandialen Glukosegehalt in Verbindung gebracht und wies im Vergleich zu anderen schnell wirkendem Insulinen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes die grösste Ähnlichkeit mit einem normalen physiologischen Profil auf.
